基因組序列組成與染色質的多方面特征相關，當外源DNA進入真核細胞核時，其如何被處理和調控尚不清楚。該研究將細菌和真核生物的染色體序列導入釀酒酵母，發(fā)現(xiàn)外源DNA會自發(fā)形成兩種染色質原型，其轉錄活性和三維結構不同，且與序列組成有關，這種現(xiàn)象與宿主轉錄活動相關，同時利用深度學習模型可基于序列預測染色質特征。這揭示了DNA序列組成、染色質組織和核結構之間的基本聯(lián)系，為理解基因組進化提供了見解。

在實驗過程中，細胞同步化是關鍵環(huán)節(jié)，ProteoGenix提供的C?-factor發(fā)揮了重要作用。研究人員在培養(yǎng)基中添加C?-factor，每30分鐘添加一次，持續(xù)2.5小時，使得酵母細胞在G1期同步化。這一操作確保了后續(xù)實驗中細胞處于相同的生理狀態(tài)，減少了細胞周期不同步對實驗結果的干擾，為研究外源DNA在真核細胞核中的行為提供了穩(wěn)定且一致的細胞環(huán)境，是實驗得以順利進行并獲得可靠結果的重要保障。

文章探究了用于治療癲癇的pH響應性可解離雙功能納米顆粒Lipo-HFn。癲癇是中樞神經系統(tǒng)疾病，現(xiàn)有治療手段存在缺陷。本研究設計的Lipo-HFn由負載RepSOX的脂質體和負載IPA的HFn靜電復合而成，旨在穩(wěn)定微血管、調節(jié)炎癥來抑制癲癇發(fā)作。研究發(fā)現(xiàn)，Lipo-HFn能有效穿過血腦屏障并在細胞內解離，使藥物發(fā)揮作用。體內外實驗表明其可穩(wěn)定血腦屏障、保護神經元、減輕炎癥，延長癲癇大鼠發(fā)作潛伏期、減少發(fā)作頻率，生物相容性良好，是治療腦部疾病的潛力載體。

AtaGenix表達的HFn蛋白是構建Lipo-HFn納米顆粒的關鍵材料，利用其與轉鐵蛋白相同的受體結合特性，幫助納米顆粒靶向運輸至腦部，實現(xiàn)治療效果。

非酒精性脂肪肝（NAFLD）是常見慢性肝病，現(xiàn)有治療手段有限。該研究發(fā)現(xiàn)，Metrnl在肝脂肪變性的肝臟中表達降低，重組Metrnl（rMet）可減輕小鼠肝臟脂肪變性，且不影響血清甘油三酯水平。機制上，Metrnl通過PI3K/Akt/Sp1/CCTα軸增加PC合成，促進TG分泌，還激活AMPK通路增強FAO。此外，恢復PC合成和激活AMPK可改善肝臟Metrnl缺乏導致的肝脂肪變性。由此可見，Metrnl是NAFLD潛在治療靶點，但研究存在局限，如部分機制尚待研究。

重組小鼠Metrnl蛋白由AtaGenix制備，用于動物實驗驗證了Metrnl 改善小鼠肝脂肪變性的功能，推動了研究進展。

組蛋白去乙?；?（HDAC8）是癌癥治療的重要靶點，但開發(fā)其選擇性抑制劑頗具挑戰(zhàn)。該研究整合多種技術探究PCI-34051對人HDAC8（hHDAC8）的抑制機制和動態(tài)調節(jié)作用，并與泛抑制劑SAHA對比。研究發(fā)現(xiàn)，PCI-34051與hHDAC8結合更穩(wěn)定，能誘導其處于更低能量狀態(tài)，對蛋白-配體系統(tǒng)的穩(wěn)定作用更強，還可通過L3調節(jié)遠處區(qū)域的構象。這表明hHDAC8的某些區(qū)域是靶向干預的關鍵，為設計更有效的抑制劑提供了依據(jù)，但研究仍存在局限。

AtaGenix表達的C端帶有6×His標簽的hHDAC8樣本是本研究的關鍵材料。它為后續(xù)進行的活性測試、天然質譜（native MS）、氫氘交換質譜（HDX-MS）和分子動力學（MD）模擬等實驗提供了物質基礎，使研究人員能夠深入探究hHDAC8與抑制劑的相互作用機制。

病毒感染是哮喘發(fā)作的主要誘因，疫苗可預防感染，但哮喘患者的免疫環(huán)境對疫苗接種后抗體產生的影響尚不明確。該研究通過 ELISA 檢測接種和未接種個體血清中針對SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的IgG水平，分析哮喘患者與健康對照以及不同哮喘亞組之間的抗體滴度差異。結果顯示，接種疫苗的個體血清抗體水平顯著升高，完成三劑接種方案后，哮喘患者和健康對照的抗體滴度無顯著差異，各哮喘亞組之間也是如此。這表明哮喘患者可遵循與健康人群相同的疫苗接種策略。

AtaGenix提供的Human COVID-19 Spike Protein IgG kit（Cat. AK474098）是本研究檢測血清中針對SARS-CoV-2 S蛋白的IgG水平的關鍵工具。借助該試劑盒，研究人員得以準確測定相關IgG水平，進而分析不同人群和哮喘亞組間的抗體滴度差異，為研究結論的得出提供了重要的實驗數(shù)據(jù)支持。